氢氧化镁载入量对艾塞那肽PLGA微球体外释放行为的调控作用

在药物递送系统中，氢氧化镁（Mg(OH)_2）作为一种有效的抗酸剂，对调控艾塞那肽（Exenatide）PLGA微球的体外释放行为起着至关重要的作用。通过精确调整氢氧化镁的载入量和粒径，可以实现对药物释放特性的优化，进而提高治疗效果和患者依从性。

载入量对释放时间的调控

• 微球中氢氧化镁的载入量增加，能有效抑制PLGA的酸降解，延长药物释放时间。氢氧化镁中和了PLGA降解产生的酸性环境，减缓了微球的酸性溶蚀过程，推迟了微球的溶蚀、皱缩、塌陷或破裂，从而实现药物的长效持续释放。
• 这种调控作用对于开发长效缓释的艾塞那肽微球剂型具有重要意义，有望实现如6周一次的注射给药方案，显著提升了患者的治疗依从性。

粒径对释药行为的影响

• 研究表明，氢氧化镁的粒径在所研究的范围内对微球的体外释放行为影响不大。这可能归因于氢氧化镁的化学性质（中和酸性能力）在药物释放过程中起主导作用，而非其物理形态（粒径大小）。

通过调整氢氧化镁的载入量，可以有效地调控艾塞那肽PLGA微球的释药动力学，实现对药物释放时间的精准控制。粒径的调整在本研究中对释放行为的影响相对较小，因此载入量成为更为关键的调控因素。

这些发现为设计和优化长效缓释药物递送系统提供了重要的科学依据，有助于推动新型药物递送技术的发展，提高药物的治疗效果和应用范围。

随着对药物递送系统研究的不断深入，氢氧化镁作为一种有效的调节剂，将在实现药物精准释放、提升治疗效果方面发挥更大的作用。通过精确控制氢氧化镁的载入量，可以为患者提供更为便捷、舒适的治疗方案，同时为药物研发和临床应用开辟新的思路和方法。